У понеділок виробник ліків заявив, що вакцина проти COVID-19 від AstraZeneca та Оксфордського університету ефективна на 79% у великому дослідженні в США щодо запобігання симптоматичним захворюванням та на 100% ефективна проти важких або критичних захворювань та запобігає госпіталізації.
Свіжі дані надходять після того, як багато країн відновили використання вакцини після того, як Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) та Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) заявили, що переваги перевищують ризики після розслідування повідомлень про утворення тромбів.
Також оприлюднили результати досліджень на пізніх стадіях, в яких взяли участь понад 32 000 добровольців усіх вікових групах. Дані підсилюють довіру до британської вакцини після попередніх результатів, окремих пізніх досліджень, що підняли питання щодо надійності даних.
Це також допоможе усунути проблеми щодо безпеки, які порушили його використання в Європейському Союзі після невеликої кількості повідомлень про рідкісні тромби у людей, які отримали щеплення.
Після короткого припинення використання цієї вакцини багато європейських країн відновили у своїх програмах щеплення після того, як регіональний регулятор заявив, що це безпечно, тоді як кілька керівників країн ввели вакцину для підвищення довіри.
AstraZeneca заявила, що незалежний комітет з безпеки провів за допомогою незалежного невролога спеціальний огляд тромбів (згустків крові) в американському дослідженні, а також тромбозу мозкових венозних синусів (CVST), який є надзвичайно рідкісним згустком крові в мозку.